ii型糖尿病?(t2dm)?日益成为严重影响人类健康的疾病，患病者临床上因胰岛素敏感的器官?(如肝脏和骨骼肌)?产生胰岛素抵抗而导致对胰岛素利用受损，致使病人出现高血糖症状。持续性的高血糖又加强胰岛素敏感器官对胰岛素的抵抗，导致葡萄糖摄取能力的进一步减弱，从而加重病情[1,2]。近年来，越来越多研究表明长链非编码rna在葡萄糖代谢的过程中扮演重要角色，但对于长链非编码 rna 在调控葡萄糖摄取的研究相对缺乏。因此，探索新的长链非编码rna对 ii 型糖尿病的调控机制具有重要意义。近日，清华大学深圳国际研究生院张雅鸥教授团队在clinical and translational medicine?(if=11.50)杂志上发表了题为persistent high glucose induced epb41l4a-as1 inhibits glucose uptake via gcn5 mediating crotonylation and acetylation of histones and non-histones?的研究论文[3]，文章结合组蛋白和非组蛋白的巴豆酰化和乙酰化修饰的研究，发现持续性的高糖诱导的长链非编码rna epb41l4a-as1通过结合组蛋白乙酰基转移酶gcn5/kat2a影响组蛋白的乙酰化和巴豆酰化修饰水平而抑制细胞对葡萄糖的摄取，抑制epb41l4a-as1是增强细胞葡萄糖摄取的有效手段，是t2dm的潜在治疗靶点
。景杰生物为该研究提供了组蛋白h3k27cr和pan-kcr的抗体。
